醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果
目的观察醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果。方法80例脑出血急性期患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗药物,实验组在对照组给药基础上应用醒脑静联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、治疗效果、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)(8.33±2.42)mg/L、白介素-8(IL-8)(8.44±2.15)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(23.28±2.44)ng/L均低于对照组的(14.45±2.46)mg/L、(15.46±2.14)ng/L、(35.34±2.48)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后总有效率97.50%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,实验组不良反应发生率17.50%与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论...
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目的观察醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果。方法80例脑出血急性期患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗药物,实验组在对照组给药基础上应用醒脑静联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、治疗效果、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)(8.33±2.42)mg/L、白介素-8(IL-8)(8.44±2.15)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(23.28±2.44)ng/L均低于对照组的(14.45±2.46)mg/L、(15.46±2.14)ng/L、(35.34±2.48)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后总有效率97.50%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,实验组不良反应发生率17.50%与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑出血急性期患者醒脑静联合鼠神经生长因子治疗可显著提升治疗效果。